Prevymis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infecții cu citomegalovirus - antivirale pentru uz sistemic - prevymis este indicat pentru profilaxia reactivarea de citomegalovirus (cmv) şi boala în adulţi beneficiarii cmv-seropozitiv [r +] un transplant de celule stem hematopoietice alogene (hsct). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată de agenți antivirali.

Kigabeq Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptice, - kigabeq este indicat la sugari și copiii de la 1 lună până la mai puțin de 7 ani pentru:tratamentul în monoterapie de spasme infantile (sindromul lui). tratamentul în asociere cu alte medicamente antiepileptice pentru pacientii cu rezistente epilepsie parțială (focale, crize convulsive), cu sau fără generalizare secundară, care este în cazul în care toate celelalte adecvate de medicament combinațiile s-au dovedit inadecvate sau nu au fost tolerate.

Waylivra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sodiu - hyperlipoproteinemia tip i - alte lipide modificarea agenți - waylivra este indicat ca adjuvant la dietă la pacienții adulți cu confirmat genetic familial chylomicronemia sindromul (fcs) și cu risc crescut de pancreatită, în care răspunsul la dietă și scăderea trigliceridelor terapie a fost inadecvat.

Spravato Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine clorhidrat de - tulburare depresivă - alte antidepresive - spravato, în combinație cu un ssri sau snri, este indicat pentru adulți cu rezistenta la tratamentul tulburărilor depresive majore, care nu au răspuns la cel puțin două tratamente cu antidepresive, în actualul moderată până la severă episod depresiv.

Pioglitazone Krka Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată ca a doua sau a treia linie de tratament diabet zaharat de tip 2 după cum este descris mai jos: ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree; pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Plenalgin™ solutie injectabila 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plenalgin™ solutie injectabila 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml

plethico pharmaceuticals ltd - metamizoli de sodiu + pitofenonum + fenpiverini bromidum - solutie injectabila - 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml

Plenalgin™ comprimate 500 mg + 5 mg + 0,1 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plenalgin™ comprimate 500 mg + 5 mg + 0,1 mg

plethico pharmaceuticals ltd - metamizoli natrium + pitofenonum + fenpiverini bromidum - comprimate - 500 mg + 5 mg + 0,1 mg

Tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 2 g + 250 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 2 g + 250 mg

plethico pharmaceuticals ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 2 g + 250 mg

Tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 4 g + 500 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 4 g + 500 mg

plethico pharmaceuticals ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 4 g + 500 mg

ENTRANIN 100mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entranin 100mg

genepharm s.a. - grecia - sildenafilum - compr. mast. - 100mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile