Lojuxta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapida - hipercolesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - lojuxta este indicat ca adjuvant la o dieta de low‑fat şi alte lipid‑lowering cu muzica medicamentelor cu sau fără low density lipoprotein (ldl) afereză la pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie homozigotă familială (hofh). confirmarea genetică a hofh ar trebui să fie obținute ori de câte ori este posibil. alte forme de primar hyperlipoproteinaemia și cauzele secundare de hipercolesterolemie (e. sindrom nefrotic, hipotiroidism) trebuie să fie excluse.

Revolade Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpură, trombocitopenică, idiopatică - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 și 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 și 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Zelboraf Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanomul - agenți antineoplazici - vemurafenib este indicat in monoterapie pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu braf v600 mutaţie pozitiv unresectable sau metastatic melanom.

Votrient Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinomul, celula renală - agenți antineoplazici - renală-carcinom cu celule (ccr)nevoie este indicat la adulți pentru tratamentul de primă linie al renală avansată-carcinom cu celule (ccr) și pentru pacienții care au primit anterior citokine terapie pentru boala avansata. sarcom de țesuturi moi (sts)nevoie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu selective a subtipurilor de avansate sarcom de țesuturi moi (sts), care au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică sau care au progresat în termen de 12 luni de la (neo)adjuvantă terapiei. eficacitatea și siguranța au fost stabilite doar în anumite sts histologice tumorale subtipuri.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - metiltioniniu - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.