Posaconazole SP Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - posaconazol sp este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți (vezi secțiunea 5. 1):- aspergiloză invazivă la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente;- fuzarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează amfotericina b;- cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care prezintă intoleranță la itraconazol;- coccidioidomicoză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b, itraconazol sau fluconazol sau la pacienții care au intoleranță la aceste medicamente;- candidoza oro-faringiană: ca terapie de prima linie la pacienții care au boli grave sau sunt imunocompromiși, în care, ca răspuns la terapia topică este de așteptat să fie săraci. refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. posaconazole sp este, de asemenea, indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți:- pacienți care primesc iertarea-chimioterapie de inducție pentru leucemie mieloidă acută (lma) sau în sindroamele mielodisplazice (smd) de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care areat risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive;- transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) beneficiarii care sunt în curs de doze mari de terapie imunosupresoare pentru boala grefă contra gazdă și care sunt la risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive.

DIPROSALIC 0,64 mg+30 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

diprosalic 0,64 mg+30 mg/g

schering-plough labo n.v. - belgia - combinatii (betamethasonum +acid salicyilicum) - unguent - 0,64 mg+30 mg/g - corticosteroizi alte combinatii corticosteroizi cu potenta mare in alte combinatii

CLARITINE 1 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

claritine 1 mg/ml

schering-plough labo nv - belgia - loratadinum - sirop - 1mg/ml - antihistaminice de uz sistemic alte antihistaminice de uz sistemic

Cancidas liofilizat pentru solutie perfuzabila 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cancidas liofilizat pentru solutie perfuzabila 50 mg

merck sharp&dohme limited - caspofunginum - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 50 mg

Cancidas liofilizat pentru solutie perfuzabila 70 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cancidas liofilizat pentru solutie perfuzabila 70 mg

merck sharp&dohme limited - caspofunginum - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 70 mg

Pregnyl liofilizat si solvent pentru solutie injectabila 5000 UI Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pregnyl liofilizat si solvent pentru solutie injectabila 5000 ui

merck sharp & dohme romania s.r.l. - gonadotrophinum chorionicum - liofilizat si solvent pentru solutie injectabila - 5000 ui

Puregon solutie injectabila in cartus 300 UI/0,36 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

puregon solutie injectabila in cartus 300 ui/0,36 ml

merck sharp&dohme limited - follitropinum beta - solutie injectabila in cartus - 300 ui/0,36 ml

Puregon solutie injectabila in cartus 600 UI/0,72 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

puregon solutie injectabila in cartus 600 ui/0,72 ml

merck sharp&dohme limited - follitropinum beta - solutie injectabila in cartus - 600 ui/0,72 ml

DIPROSALIC 0,64 mg+20 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

diprosalic 0,64 mg+20 mg/g

schering-plough labo n.v. - belgia - combinatii (betamethasonum +acid salicyilicum) - sol. cut. - 0,64mg+20mg/g - corticosteroizi alte combinatii corticosteroizi cu potenta mare in alte combinatii

SKINOREN 150 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

skinoren 150 mg/g

bayer healthcare manufacturing s.r.l. - italia - acid azelaicum - gel - 150mg/g - produse pt. trat. acneei de uz topic alte produse de uz topic pt. trat. acneei