Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
samsca
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - sindrom adh necorespunzător - diuretice, - tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (siadh).
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresoare - poliartrita arthritistrudexa în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la boli-medicamente antireumatice modificatoare, inclusiv metotrexat, a fost inadecvat. tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. trudexa a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. psoriazică arthritistrudexa este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la boală anterioară medicamentele anti-reumatice terapie de droguri a fost inadecvat. spondilita spondylitistrudexa este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională. boala crohn diseasetrudexa este indicat pentru tratamentul de severe, tratamentul bolii crohn active, la pacienții care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și/sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. pentru tratamentul de inducție, trudexa trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene. trudexa poate fi administrat ca monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată (vezi pct. 4.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - vitekta co-administrat cu un inhibitor de protează ritonavir-amplificat şi cu alţi agenţi de antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei (hiv-1) omului-imunodeficienţei-virus-1 la adulţi care sunt infectate cu hiv-1 fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la elvitegravir.
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
diflucan 150 mg
pfizer europe ma eeig - fluconazolum - caps. - 150mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
diflucan 50 mg
pfizer europe ma eeig - fluconazolum - caps. - 50mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
diflucan 2mg/ml
pfizer europe ma eeig - fluconazolum - sol. perf. - 2mg/ml - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
flucovim 100
vim spectrum s.r.l. - romania - fluconazolum - caps. - 100mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
flucovim 150
vim spectrum s.r.l. - romania - fluconazolum - caps. - 150mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
flucovim 50
vim spectrum s.r.l. - romania - fluconazolum - caps. - 50mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol