Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - tableta - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - enurev breezhaler je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - gušterača u prahu - nedostatnost egzocrvene gušterače - probavite, uklj. enzimi - gušterače enzim zamjena tretman u exocrine gušterače insuficijencija zbog cistične fibroze ili drugim uvjetima (e. kronični pankreatitis, post-pancreatectomy ili karcinom gušterače). enzepi drugačije u bebe, djecu, mlade i odrasle.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - Софосбувир, velpatasvir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:monotherapywhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malarija - antiprotozoals - eurartesim je indiciran za liječenje nekompliciranog plasmodium falciparum malarije kod odraslih, djece i dojenčadi 6 mjeseci i više i težine 5 kg ili više. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje противомалярийных posrednika.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - evista je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidaza beta - fabry-ovu bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - fabrazyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom fabryove bolesti (nedostatak α-galaktozidaze-a).

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostat laktat bezvodni - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant od - neoplazme dojki - endokrini terapija, anti-estrogeni - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. u pre - ili perimenopauzi, u sveobuhvatnoj liječenju s palbociclib treba kombinirati s luteinizirajućeg hormona releasing hormon (lhrh) agonist.