Enurev Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-11-2021

Ingredient activ:

Bromid Glycopyrronium

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Zonă Terapeutică:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indicații terapeutice:

Enurev Breezhaler je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
glikopironij
(glikopironijev bromid)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Enurev Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Enurev Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Enurev Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Enurev Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENUREV BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ENUREV BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove glikopironijev bromid.
On pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ENUREV BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB).
Kod KOPB-a mišići oko dišnih putova se stežu. To otežava disanje.
Ovaj lijek blokira stezanje tih
mišića u plućima, zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako primjenjujete ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam smanjiti
učinke KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
36
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ENUREV BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ENUREV BREEZHALER
-
ako ste alergični na glikopironijev bromid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Enurev Breezhaler 44 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 63 mikrograma glikopironijevog bromida što je
ekvivalentno 50 mikrograma
glikopironija.
Svaka isporučena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 55 mikrograma
glikopironijevog bromida što je ekvivalentno 44 mikrograma
glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 23,6 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Prozirne narančaste kapsule koje sadrže bijeli prašak, sa šifrom
proizvoda „GPL50“ otisnutom crnom
bojom iznad, te logotipom tvrtke (
) otisnutim crnom bojom ispod crne linije.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Enurev Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Enurev Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Enurev Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, sljedeću dozu treba uzeti čim prije. Bolesnike treba uputiti
da ne primjenjuju više od jedne doze
dnevno.
3
Posebne populacije
_Starija populacija _
Enurev Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina) (vidjeti dio 4.8).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Enurev Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj fazi koja
zahtijeva dijalizu Enurev Breezhaler smije se koristiti samo ako
očekivane koristi premašuju
potencijalni rizik obzirom da se u ovoj populaciji može povećati
sistemska izloženost glikopironiju
(
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-11-2021
Prospect Prospect islandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor