SELEGOS România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

selegos

medochemie ltd. (central factory) - cipru - selegilinum - compr. - 5mg - medicamente dopaminergice i.m.a.o. de tip b

Akynzeo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetronul clorhidrat de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - akynzeo este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer. prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetinei - neuropatii diabetice - psychoanaleptics, - tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Mysimba Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexonă clorhidrat de - obesity; overweight - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - mysimba este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice, pentru gestionarea de greutate la pacienți adulți (≥18 ani) cu o inițială indicele de masă corporală (imc)≥ 30 kg/m2 (obezitate) sau≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali), în prezența a una sau mai multe legate de greutate comorbidități (e. , diabet de tip 2, dislipidemie, sau hta controlată)tratamentul cu mysimba ar trebui să fie întrerupt după 16 săptămâni, dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Ongentys Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / dopa inhibitori de decarboxylase (ddci) la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / dopa inhibitori de decarboxylase (ddci) la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

SPRANTIFEN 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sprantifen 25 mg

abiogen pharma s.p.a. - italia - ketoprofenum - compr. film. - 25mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

SPRANTIFEN 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sprantifen 25 mg

dompe farmaceutici s.p.a. - italia - ketoprofenum - granule drajefiate in plic - 25mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

OKITASK 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

okitask 25 mg

abiogen pharma s.p.a. - italia - ketoprofenum - compr. film. - 25mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

OKITASK 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

okitask 25 mg

dompe farmaceutici s.p.a. - italia - ketoprofenum - granule drajefiate in plic - 25mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic