Sugammadex Adroiq Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 2,5 mg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 2,5 mg/0,5 ml

aspen pharma trading limited - fondaparinuxum de sodiu - solutie injectabila in seringa preumpluta - 2,5 mg/0,5 ml

Arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 7,5 mg/0,6 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 7,5 mg/0,6 ml

aspen pharma trading limited - fondaparinuxum de sodiu - solutie injectabila in seringa preumpluta - 7,5 mg/0,6 ml

Zibor solutie injectabila in seringa preumpluta 3500 UI Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zibor solutie injectabila in seringa preumpluta 3500 ui

menarini international operations luxembourg sa - bemiparinum - solutie injectabila in seringa preumpluta - 3500 ui

Arixtra 2,5 mg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

arixtra 2,5 mg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

mylan pharmaceuticals limited - fondaparinuxum de sodiu - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 2,5 mg/0,5 ml

Arixtra 7,5 mg/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

arixtra 7,5 mg/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

mylan pharmaceuticals limited - fondaparinuxum de sodiu - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 7,5 mg/0,6 ml

Kepivance Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucozita - toate celelalte produse terapeutice - kepivance este indicat pentru a reduce incidenţa, durata şi severitatea mucositis orale la pacienţii adulţi cu tumori maligne hematologice primirea myeloablative radiochemotherapy asociate cu o incidenţă ridicată de mucositis severă şi care necesită suport autologe-hematopoietică-celule stem.