Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturi tibiene - medicamente pentru tratamentul afecțiunilor osoase, proteinelor morfogenetice osoase - tratamentul intercarpiană de tibie cu durată de cel puţin 9 luni, secundar a traumatisme la pacienţii skeletally matur, în cazurile în care tratamentul anterior cu transplantul nu a reuşit sau utilizarea de transplantul este imposibil.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

omega pharma international nv - belgia - combinatii (paracetamolum+guaifenesinum+phenylephrinum) - pulb. pt. sol. orala - 500mg/200mg/10mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

allergan pharmaceuticals international ltd. - irlanda - acid deoxycholic - sol. inj. - 10mg/ml - alte preparate de uz dermatologic alte preparate dermatologice

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

aspen pharma trading limited - fondaparinuxum de sodiu - solutie injectabila in seringa preumpluta - 2,5 mg/0,5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensiune - antagoniștii angiotensinei ii, simpli - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. micardisplus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. micardisplus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

romastru trading s.r.l. - romania - betamethasonum - pic. oft./auric./nazale sol. - 1 mg/ml - antiinflamatoare corticosteroizi

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline trading services limited - irlanda - cetirizinum - crema - 50mg/g - chimioterapice de uz local antivirale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - seruri imune și imunoglobuline, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.