Zerit Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - greu capsuleszerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. pulbere pentru administrare orală solutionzerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

FERGLUROM 50 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ferglurom 50 mg/ml

biofarm s.a. - romania - complex de hidroxid de plantaȚii (iii) polimaltozat - picaturi orale, sol. - 50mg/ml - preparate cu fer fer trivalent, produse pt. adm. orala

FERRO - FOLGAMMA România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ferro - folgamma

catalent germany eberbach gmbh - germania - cyancobalaminum+ferrosi sulfas+acid-folicum - caps. moi - preparate cu fer fer in alte combinatii

FERGLUROM 50 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ferglurom 50 mg/5 ml

biofarm s.a. - romania - complex de hidroxid de plantaȚii (iii) polimaltozat - sirop - 50mg/5ml - preparate cu fer fer trivalent, produse pt. adm. orala

TOT'HEMA România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tot'hema

innothera chouzy - franta - combinatii - sol. orala - preparate cu fer ii fer in alte combinatii

Imatinib medac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinazei - imatinib medac este indicat pentru tratamentul:copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia (bcr-abl) pozitiv (ph+) leucemie mieloidă cronică (lmc) pentru care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat ca prima linie de tratament;copii și adolescenți cu lgc ph+în fază cronică după eșecul tratamentului cu interferon-alfa terapie, sau în faza accelerată;pacienții adulți și copii cu lgc ph+în criză blastică;adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie limfoblastică acută (lla ph+) integrat cu chimioterapie;pacienții adulți cu recidivat sau refractar ph+ca monoterapie;pacienții adulți cu bolile mielodisplazice/mieloproliferative (mds/mpd) asociate cu trombocite-receptorul factorului de creștere derivat (pdgfr) gene re-aranjamente;pacienții adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (she) și/sau leucemie eozinofilică cronică (lec) cu fip1l1-pdgfra rearanjare;pacienții adulți cu inoperabil dermatofibrosarcomul protuberans (pdfs) și la pacienții adulți cu recidivante și/sau metastatice pdfs care nu sunt eligibile pentru o intervenție chirurgicală. efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. la pacienții adulți și copii, eficacitatea imatinibului este bazat pe ansamblu de răspuns hematologic și citogenetic prețurile și supraviețuirea fără progresie în lmc, pe de răspuns hematologic și citogenetic rate în lla ph+, mds/mpd, pe ratele de răspuns hematologice în she/lec și pe criterii obiective, ratele de răspuns la pacienții adulți cu inoperabile și/sau metastatice pdfs. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. cu excepția nou diagnosticate în faza cronică a lgc, nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

MONOFER 100 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

monofer 100 mg/ml

pharmacosmos a/s - danemarca - complex de plantaȚii (iii) izomaltozat - sol. inj./perf. - 100mg/ml - preparate cu fer fer trivalent,preparate parenterale

LENALIDOMIDA TERAPIA 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida terapia 10 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - lenalidomidum - caps. - 10mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA TERAPIA 15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida terapia 15 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - lenalidomidum - caps. - 15mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA TERAPIA 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida terapia 20 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - lenalidomidum - caps. - 20mg - imunosupresoare alte imunosupresoare