TEKCIS 2-50 GBq România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tekcis 2-50 gbq

cis bio international - franta - tc 99m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 2-50gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

Nexavar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agenți antineoplazici - hepatocelular carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular. cu celule renale carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom renal în stadiu avansat, care au eșuat înainte de interferon-alfa sau interleukină-2 terapie pe bază sau sunt considerate nepotrivite pentru o astfel de terapie. tiroidian diferențiat carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu progresiv, avansat local sau metastatic, diferențiat (papilar/folicular/celule hürthle) carcinom tiroidian, refractare la iod radioactiv.

AZITROMICINA SANDOZ 200 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

azitromicina sandoz 200 mg/5 ml

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - azithromycinum - pulb. pt. susp. orala - 200mg/5ml - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

AZITROMICINA SANDOZ 100 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

azitromicina sandoz 100 mg/5 ml

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - azithromycinum - pulb. pt. susp. orala - 100mg/5ml - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

OSPEN 400.000 U.I./5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ospen 400.000 u.i./5 ml

sandoz gmbh - austria - phenoxymethylpenicillinum - susp. orala - 400.000u.i./5ml - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline sensibile la betalactamaza

MONTEK 10-40 GBQ România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

montek 10-40 gbq

monrol europe s.r.l. - romania - tc 99m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 10-40 gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

Bondronat Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - bondronat este indicat pentru:prevenirea evenimentelor osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase;tratamentul hipercalcemiei induse de tumori cu sau fără metastaze.

Foscan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfină - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agenți antineoplazici - foscan este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu avansate capului si gatului cu celule scuamoase în lipsa prealabilă terapii paliative şi improprii de radioterapie, chirurgia sau chimioterapia sistemică.

Topotecan Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenți antineoplazici - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul ivb boala. pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

AMBROXOL AL 7,5 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ambroxol al 7,5 mg/ml

stada arzneimittel ag - germania - haloperidolum - pic. orale, sol. - 7,5mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice