Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. rasilez hct este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. rasilez hct este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123 i) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. datscan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. datscan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. datscan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. striascan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidă - obesity; overweight - medicamente utilizate în diabet - saxenda este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice pentru gestionarea de greutate la pacienții adulți cu o inițială indicele de masa corporala (imc) de• ≥ 30 kg/m2 (obezitate), sau• ≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali) în prezența a cel puțin o greutate legate de comorbiditate, cum ar fi dysglycaemia (pre-diabet sau diabet zaharat de tip 2), hipertensiune arterială, dislipidemie sau apnee de somn obstructiva. tratamentul cu saxenda ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, pe 3. 0 mg/zi doză dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina degludec, liraglutid - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - xultophy este indicat pentru tratamentul de adulţi cu tipul 2 diabet zaharat pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu orală scăderea glucozei medicamentelor atunci când nu oferă aceste singur sau combinat cu un agonist de receptorilor bpl-1 sau insulină bazală control glicemic adecvat.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxter s.a. - belgia - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxter s.a. - belgia - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxter s.a. - belgia - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxter s.a. - belgia - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala