Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - iressa este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici cu activarea mutații ale epidermei-factor de crestere-receptor pentru tirozin-kinază.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infecții ale virusului sincițial respirator - seruri imune și imunoglobuline, - synagis este indicat pentru prevenirea grave inferior-respiratorii-boli ale tractului necesită spitalizare cauzate de virusul respirator sincițial (vrs) la copiii cu risc crescut de infectare:copiii născuți la 35 de săptămâni de gestație sau mai puțin și mai puțin de șase luni de la debutul sezonului vsr;copiii sub vârsta de doi ani și care necesită tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele șase luni;copiii sub vârsta de doi ani și cu haemodynamically semnificative boli cardiace congenitale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - daliresp este indicat pentru tratamentul de întreţinere al severe cronice obstructive (bpoc) (fev1 post-bronhodilatator mai mică de 50 % prezis) asociate cu bronşită cronică, la pacienţii adulţi cu o istorie de exacerbari frecvente ca supliment tratamentul bronhodilatator.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - libertek este indicat pentru tratamentul de întreţinere al severe cronice obstructive (bpoc) (fev1 post-bronhodilatator mai mică de 50 % prezis) asociate cu bronşită cronică, la pacienţii adulţi cu o istorie de exacerbari frecvente ca supliment tratamentul bronhodilatator.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agenți antineoplazici - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

astrazeneca ab - suedia - combinatii (naproxen + esomeprazol) - compr. elib. modif. - 500mg/20mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astrazeneca ab - budesonidum + formoterolum - pulbere de inhalat - 80 mcg/4,5 mcg/inhalație

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

corden pharma gmbh - germania - bicalutamidum - compr. film. - 150mg - antagonisti hormonali si substante inrudite antiandrogeni

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

corden pharma gmbh - germania - bicalutamidum - compr. film. - 50mg - antagonisti hormonali si substante inrudite antiandrogeni

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astrazeneca ab - acalabrutinibum - capsule - 100 mg