Daliresp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-02-2018

Ingredient activ:

roflumilast

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

R03DX07

INN (nume internaţional):

roflumilast

Grupul Terapeutică:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Zonă Terapeutică:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indicații terapeutice:

Daliresp este indicat pentru tratamentul de întreţinere al severe cronice obstructive (BPOC) (FEV1 post-bronhodilatator mai mică de 50 % prezis) asociate cu bronşită cronică, la pacienţii adulţi cu o istorie de exacerbari frecvente ca supliment tratamentul bronhodilatator.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2011-02-28

Prospect

                                24
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DALIRESP 500 MICROGRAME COMPRIMATE FILMATE
Roflumilast
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Puteţi să
fiţi de ajutor raportând orice reacţii adverse pe
care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Daliresp şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Daliresp
3.
Cum să luaţi Daliresp
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daliresp
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DALIRESP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daliresp conţine substanţa activă roflumilast, care este un
medicament antiinflamator numit inhibitor de
fosfodiesterază 4. Roflumilast scade activitatea fosfodiesterazei 4,
o proteină care există în mod normal
în celulele corpului. Când activitatea acestei proteine este
redusă, gradul de inflamaţie de la nivelul
plămânilor scade. Acest lucru împiedică îngustarea căilor
respiratorii în cazul BOLII PULMONARE
OBSTRUCTIVE CRONICE (BPOC). Astfel, Daliresp ameliorează problemele
de respiraţie.
Daliresp este 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să
raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daliresp 500 micrograme comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine roflumilast 500 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine188.72 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat filmat în forma literei “D”, cu dimensiuni de 9 mm, de
culoare galbenă, marcat pe una
dintre feţe cu litera „D”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Daliresp este indicat pentru tratamentul de întreţinere al bolii
pulmonare obstructive cronice (BPOC)
formă severă (VEMS post-bronhodilator mai mic de 50% din valoarea
estimată) însoţită de bronşită
cronică la adulţi cu exacerbări frecvente în antecedente, ca
terapie adăugată la tratamentul
bronhodilatator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 500 micrograme roflumilast (un comprimat)
zilnic.
Poate fi necesară administrarea Daliresp timp de mai multe
săptămâni pentru a se obţine efectul scontat
(vezi pct. 5.1). Daliresp a fost studiat în cadrul studiilor clinice
timp de până la un an.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţă renală_
Nu este necesară ajustarea dozei.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Insuficienţă hepatică_
Datele clinice referitoare la administrarea Daliresp la pacienţii cu
insuficienţă hepatică uşoară încadrată
în grupa A conform clasificării Child-Pugh, nu sunt suficiente
pentru a recomanda ajustări ale dozei
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2018
Prospect Prospect cehă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2018
Prospect Prospect daneză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2018
Prospect Prospect germană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2018
Prospect Prospect estoniană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2018
Prospect Prospect greacă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2018
Prospect Prospect engleză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2018
Prospect Prospect franceză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2018
Prospect Prospect italiană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2018
Prospect Prospect letonă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2018
Prospect Prospect maghiară 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2018
Prospect Prospect malteză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2018
Prospect Prospect olandeză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2018
Prospect Prospect poloneză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2018
Prospect Prospect portugheză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2018
Prospect Prospect slovacă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2018
Prospect Prospect slovenă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2018
Prospect Prospect suedeză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-02-2018
Prospect Prospect islandeză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-02-2018
Prospect Prospect croată 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor