Tylol Hot 500 mg/4 mg/60 mg pulbere pentru soluţie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tylol hot 500 mg/4 mg/60 mg pulbere pentru soluţie orală

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - paracetamolum + chlorphenaminum + pseudoephedrinum - pulbere pentru soluţie orală - 500 mg/4 mg/60 mg

Oxaliplatin Accord 5 mg ml 50 mg/10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

oxaliplatin accord 5 mg ml 50 mg/10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

accord healthcare polska sp. z o.o. - oxaliplatinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 50 mg/10 ml

Oxaliplatin Accord 5 mg ml 100 mg/20 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

oxaliplatin accord 5 mg ml 100 mg/20 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

accord healthcare polska sp. z o.o. - oxaliplatinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 100 mg/20 ml

Vanflyta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Ivemend Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantului - vomiting; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate cu înalt și moderat emetogene chimioterapie cancer la adulți, adolescenți și copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și mai mari. ivemend 150 mg este dat ca parte dintr-o combinație de terapie.

Ivemend 150 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ivemend 150 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

schering-plough central east ag - fosaprepitantum - pulbere pentru soluţie perfuzabilă - 150 mg

Apritant IV 150 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

apritant iv 150 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

msn laboratories pvt. limited - fosaprepitantum - pulbere pentru soluţie perfuzabilă - 150 mg

Zondaron 2 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zondaron 2 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

sopharma ad - ondansetronum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 2 mg/ml

Topotecan Actavis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenți antineoplazici - topotecan monoterapia este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu cancer pulmonar cu celule mici recăderi [sclc] pentru care re-tratament cu regim de prima linie nu este considerată corespunzătoare. topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul ivb boala. pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Topotecan Eagle Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - agenți antineoplazici și imunomodulatori - topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (sclc), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul ivb boala. pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.