Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - exjade este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier cronice din cauza transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/luna ambalate celulelor roşii din sânge) la pacienţii cu beta thalassaemia majore în vârstă de şase ani şi mai mari. exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/lună de globule roșii) cu vârste cuprinse între doi și cinci ani;la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (< 7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de doi ani și mai în vârstă;la pacienții cu alte tipuri de anemii în vârstă de doi ani și mai în vârstă. exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier care necesită terapie de chelare atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu non-dependentă de transfuzie sindroame de talasemie vârsta de 10 ani și mai în vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipronă - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - ferriprox monoterapia este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier la pacienţii cu thalassaemia majore atunci când este contraindicat tratamentul cu chelatori curent sau inadecvate. ferriprox în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier (în principal cardiace suprasarcină) justifică rapidă sau intensă de corecție.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferipronă - iron overload; beta-thalassemia - toate celelalte produse terapeutice - deferipronă lipomed este indicat în monoterapie pentru tratamentul supraîncărcării cu fier la pacienții cu talasemie majoră atunci când actuală terapia de chelare este contraindicat sau inadecvat. deferipronă lipomed în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier justifică rapidă sau intensă de corecție.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - chelatori de fier - deferasirox mylan este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și olderthe tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upm din borisov sad - solutie injectabila - 0,5%

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

unimed pharma spol. s.r.o. - republica slovaca - oxybuprocaini hydrochloridum - pic. oft., sol. - 4mg/ml - anestezice locale anestezice locale

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rompharm company s.r.l. - romania - oxybuprocaini hydrochloridum - pic. oft., sol. - 4mg/ml - anestezice locale anestezice locale

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

valenta pharmaceutica jsc - acid hopantenicum - comprimate - 250 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uf biofarma srl - prostatilenum - pulbere pentru solutie injectabila - 10 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

arena group s.a. - romania - ranitidinum - compr. - 150mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e antagonisti ai receptorilor h2