România - română - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

linde gaz romania s.r.l. - romania - oxigenum - gaz medicinal criogenic - 100% - alte preparate terapeutice gaze medicinale

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg + 300 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mielom multiplu - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. în asociere cu bortezomib, talidomida și dexametazona, pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu mielom multiplu care sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem. în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă, sau bortezomib și dexametazonă, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin un tratament anterior. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat și refractar mielom multiplu, înainte de a căror terapie a inclus un inhibitor proteazomal și un agent imunomodulator și care au demonstrat progresia bolii în ultima terapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-potasiu - prostate neoplasme - agenți antineoplazici - tookad este indicat ca monoterapie pentru pacienți adulți netratați anterior, unilaterală, cu risc scăzut, adenocarcinom de prostata cu o durata de viata minimum 10 ani și de:stadiul clinic t1c sau t2a;scor gleason ≤ 6, bazat pe înaltă rezoluție biopsie strategii;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitiv de cancer de nuclee cu o maximă de cancer de bază lungime de 5 mm în orice bază sau 1-2 pozitiv de cancer de nuclee cu ≥ 50 % de cancer de implicare în nici o bază sau un psa densitate ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui/600 ui

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui/1200 ui

România - română - myHealthbox

bayer ag - sl (concentrat solubil în apă) - 450 g/l glifosat acid (551 g/l ca sare de potasiu)