METOJECT PEN 17,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 17,5 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 17,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 20 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 20mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 22,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 22,5 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 22,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 25 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 25mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 27,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 27,5 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 27,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

Leflunomide medac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare selective - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexat) poate duce la un risc crescut de reacții adverse grave, prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie să fie luate în considerare cu atenție ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Capecitabine Medac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - capecitabina medac este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenția chirurgicală a cancerului de colon în stadiul iii (stadiul d-c). capecitabine medac este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. capecitabine medac este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. capecitabine medac în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. capecitabine medac este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Arsenic trioxide medac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

MITOMICINA MEDAC 1mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mitomicina medac 1mg/ml

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate - germania - mitomicinum - pulb. pt. sol. inj./perf. sau sol. intravezicala - 1mg/ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite alte antibiotice citotoxice

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustina - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agenți antineoplazici - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).