Rxulti

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2023

Ingredient activ:

brexpiprazole

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

N05AX16

INN (nume internaţional):

brexpiprazole

Grupul Terapeutică:

pszicholeptikumok

Zonă Terapeutică:

Skizofrénia

Indicații terapeutice:

Skizofrénia kezelésére.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2018-07-26

Prospect

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RXULTI 0,25 MG FILMTABLETTA
RXULTI 0,5 MG FILMTABLETTA
RXULTI 1 MG FILMTABLETTA
RXULTI 2 MG FILMTABLETTA
RXULTI 3 MG FILMTABLETTA
RXULTI 4 MG FILMTABLETTA
brexpiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az RXULTI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az RXULTI szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az RXULTI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az RXULTI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ RXULTI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az RXULTI hatóanyaga a brexpiprazol, amely az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik.
Az RXULTI-t skizofrénia kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.
Ennek a betegségnek a tünetei a
hallási, látási vagy érzékszervi hallucináció, gyanakvás,
összefüggéstelen beszéd és viselkedés,
valamint érzelmi elsivárosodás. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is
lehetnek.
Az RXULTI segíthet megszüntetni a tüneteket, és folytatólagos
kezelés mellett megelőzni a betegség
kiújulását.
2.
TUDNIVALÓK AZ RXULTI SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ RXULTI-T
•

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
RXULTI 0,5 mg filmtabletta
RXULTI 1 mg filmtabletta
RXULTI 2 mg filmtabletta
RXULTI 3 mg filmtabletta
RXULTI 4 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
0,25 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45,8 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45,5 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 1
mg filmtabletta
1 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 2
mg filmtabletta
2 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 44,1 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 3
mg filmtabletta
3 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 43,1 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 4 mg filmtabletta
4 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 42,2 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
Világosbarna, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „BRX”
és „0.25” mélynyomású jelöléssel.
RXULTI 0,5
mg filmtabletta
Világos narancssárga, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex,
metszett élű filmtabletta, egyik oldalán
„BRX” és „0.5” mélynyomású jelöléssel.
RXULTI 1
mg filmtabletta
Világossárga, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „BRX”
és 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2018
Prospect Prospect cehă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2018
Prospect Prospect daneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2018
Prospect Prospect germană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2018
Prospect Prospect estoniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2018
Prospect Prospect greacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2018
Prospect Prospect engleză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2018
Prospect Prospect franceză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2018
Prospect Prospect italiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2018
Prospect Prospect letonă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2018
Prospect Prospect malteză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2018
Prospect Prospect olandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2018
Prospect Prospect poloneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2018
Prospect Prospect portugheză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2018
Prospect Prospect română 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2018
Prospect Prospect slovacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2018
Prospect Prospect slovenă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2018
Prospect Prospect suedeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2023
Prospect Prospect islandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2023
Prospect Prospect croată 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor