Rxulti

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

brexpiprazole

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

N05AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

brexpiprazole

Ārstniecības grupa:

pszicholeptikumok

Ārstniecības joma:

Skizofrénia

Ārstēšanas norādes:

Skizofrénia kezelésére.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2018-07-26

Lietošanas instrukcija

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RXULTI 0,25 MG FILMTABLETTA
RXULTI 0,5 MG FILMTABLETTA
RXULTI 1 MG FILMTABLETTA
RXULTI 2 MG FILMTABLETTA
RXULTI 3 MG FILMTABLETTA
RXULTI 4 MG FILMTABLETTA
brexpiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az RXULTI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az RXULTI szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az RXULTI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az RXULTI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ RXULTI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az RXULTI hatóanyaga a brexpiprazol, amely az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik.
Az RXULTI-t skizofrénia kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.
Ennek a betegségnek a tünetei a
hallási, látási vagy érzékszervi hallucináció, gyanakvás,
összefüggéstelen beszéd és viselkedés,
valamint érzelmi elsivárosodás. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is
lehetnek.
Az RXULTI segíthet megszüntetni a tüneteket, és folytatólagos
kezelés mellett megelőzni a betegség
kiújulását.
2.
TUDNIVALÓK AZ RXULTI SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ RXULTI-T
•

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
RXULTI 0,5 mg filmtabletta
RXULTI 1 mg filmtabletta
RXULTI 2 mg filmtabletta
RXULTI 3 mg filmtabletta
RXULTI 4 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
0,25 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45,8 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45,5 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 1
mg filmtabletta
1 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 2
mg filmtabletta
2 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 44,1 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 3
mg filmtabletta
3 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 43,1 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 4 mg filmtabletta
4 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 42,2 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
Világosbarna, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „BRX”
és „0.25” mélynyomású jelöléssel.
RXULTI 0,5
mg filmtabletta
Világos narancssárga, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex,
metszett élű filmtabletta, egyik oldalán
„BRX” és „0.5” mélynyomású jelöléssel.
RXULTI 1
mg filmtabletta
Világossárga, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „BRX”
és 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi