Rxulti

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

brexpiprazole

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

N05AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

brexpiprazole

Groupe thérapeutique:

pszicholeptikumok

Domaine thérapeutique:

Skizofrénia

indications thérapeutiques:

Skizofrénia kezelésére.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RXULTI 0,25 MG FILMTABLETTA
RXULTI 0,5 MG FILMTABLETTA
RXULTI 1 MG FILMTABLETTA
RXULTI 2 MG FILMTABLETTA
RXULTI 3 MG FILMTABLETTA
RXULTI 4 MG FILMTABLETTA
brexpiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az RXULTI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az RXULTI szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az RXULTI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az RXULTI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ RXULTI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az RXULTI hatóanyaga a brexpiprazol, amely az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik.
Az RXULTI-t skizofrénia kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.
Ennek a betegségnek a tünetei a
hallási, látási vagy érzékszervi hallucináció, gyanakvás,
összefüggéstelen beszéd és viselkedés,
valamint érzelmi elsivárosodás. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is
lehetnek.
Az RXULTI segíthet megszüntetni a tüneteket, és folytatólagos
kezelés mellett megelőzni a betegség
kiújulását.
2.
TUDNIVALÓK AZ RXULTI SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ RXULTI-T
•

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
RXULTI 0,5 mg filmtabletta
RXULTI 1 mg filmtabletta
RXULTI 2 mg filmtabletta
RXULTI 3 mg filmtabletta
RXULTI 4 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
0,25 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45,8 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45,5 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 1
mg filmtabletta
1 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 45 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 2
mg filmtabletta
2 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 44,1 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 3
mg filmtabletta
3 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 43,1 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
RXULTI 4 mg filmtabletta
4 mg brexpiprazolt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítőleg 42,2 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
RXULTI 0,25 mg filmtabletta
Világosbarna, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „BRX”
és „0.25” mélynyomású jelöléssel.
RXULTI 0,5
mg filmtabletta
Világos narancssárga, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex,
metszett élű filmtabletta, egyik oldalán
„BRX” és „0.5” mélynyomású jelöléssel.
RXULTI 1
mg filmtabletta
Világossárga, kerek, 6 mm átmérőjű, enyhén konvex, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „BRX”
és 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2018
Notice patient Notice patient danois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2018
Notice patient Notice patient grec 14-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2018
Notice patient Notice patient français 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2018
Notice patient Notice patient italien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2018
Notice patient Notice patient letton 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient croate 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents