Rivastigmine Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-02-2024

Ingredient activ:

rivastigmina idrogeno tartrato

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2011-06-16

Prospect

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 1,5 MG CAPSULE RIGIDE RIVASTIGMINA ACTAVIS 3 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 6 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Rivastigmina Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rivastigmina Actavis
3.
Come prendere Rivastigmina Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È RIVASTIGMINA ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Rivastigmina Actavis contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi.
Nei pazienti con demenza di Alzheimer o demenza associata alla
malattia di Parkinson, alcune cellule
del cervello muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una
sostanza che permette alle cellule
nervose di comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli
enzimi che decompongono
l’acetilcolina: acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi.
Bloccando questi enzimi, Rivastigmina Actavis
fa aumentare i livelli di acetilcolina nel cervello, migliorando i
sintomi della malattia di Alzheimer o
della demenza associata alla malattia di Parkinson.
Rivastigmina Actavis è utilizzato per il trattamento di pazienti
adulti con dem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 4.5 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4.5 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (Capsula)
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore giallo e corpo di colore
giallo, con il marchio “RIV 1.5mg” di colore rosso sul corpo.
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore arancione e corpo di
colore arancione, con il marchio “RIV 3mg” di colore rosso sul
corpo.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore rosso e corpo di colore
rosso, con il marchio “RIV 4.5mg” di colore bianco sul corpo.
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore rosso e corpo di colore
arancione, con il marchio “RIV 6mg” di colore rosso sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2015
Prospect Prospect cehă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2015
Prospect Prospect daneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2015
Prospect Prospect germană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2015
Prospect Prospect estoniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2015
Prospect Prospect greacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2015
Prospect Prospect engleză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2015
Prospect Prospect franceză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2015
Prospect Prospect letonă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2015
Prospect Prospect maghiară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2015
Prospect Prospect malteză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2015
Prospect Prospect olandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2015
Prospect Prospect poloneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2015
Prospect Prospect portugheză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2015
Prospect Prospect română 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2015
Prospect Prospect slovacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2015
Prospect Prospect slovenă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2015
Prospect Prospect suedeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-02-2024
Prospect Prospect islandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-02-2024
Prospect Prospect croată 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor