Rivastigmine Actavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmina idrogeno tartrato

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2011-06-16

Lietošanas instrukcija

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 1,5 MG CAPSULE RIGIDE RIVASTIGMINA ACTAVIS 3 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 6 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Rivastigmina Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rivastigmina Actavis
3.
Come prendere Rivastigmina Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È RIVASTIGMINA ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Rivastigmina Actavis contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi.
Nei pazienti con demenza di Alzheimer o demenza associata alla
malattia di Parkinson, alcune cellule
del cervello muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una
sostanza che permette alle cellule
nervose di comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli
enzimi che decompongono
l’acetilcolina: acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi.
Bloccando questi enzimi, Rivastigmina Actavis
fa aumentare i livelli di acetilcolina nel cervello, migliorando i
sintomi della malattia di Alzheimer o
della demenza associata alla malattia di Parkinson.
Rivastigmina Actavis è utilizzato per il trattamento di pazienti
adulti con dem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 4.5 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4.5 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (Capsula)
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore giallo e corpo di colore
giallo, con il marchio “RIV 1.5mg” di colore rosso sul corpo.
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore arancione e corpo di
colore arancione, con il marchio “RIV 3mg” di colore rosso sul
corpo.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore rosso e corpo di colore
rosso, con il marchio “RIV 4.5mg” di colore bianco sul corpo.
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore rosso e corpo di colore
arancione, con il marchio “RIV 6mg” di colore rosso sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu