Rivastigmine Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rivastigmina idrogeno tartrato

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2011-06-16

Листовка

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 1,5 MG CAPSULE RIGIDE RIVASTIGMINA ACTAVIS 3 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA ACTAVIS 6 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Rivastigmina Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rivastigmina Actavis
3.
Come prendere Rivastigmina Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È RIVASTIGMINA ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Rivastigmina Actavis contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi.
Nei pazienti con demenza di Alzheimer o demenza associata alla
malattia di Parkinson, alcune cellule
del cervello muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una
sostanza che permette alle cellule
nervose di comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli
enzimi che decompongono
l’acetilcolina: acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi.
Bloccando questi enzimi, Rivastigmina Actavis
fa aumentare i livelli di acetilcolina nel cervello, migliorando i
sintomi della malattia di Alzheimer o
della demenza associata alla malattia di Parkinson.
Rivastigmina Actavis è utilizzato per il trattamento di pazienti
adulti con dem
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 4.5 mg capsule rigide
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4.5 mg
di rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (Capsula)
Rivastigmina Actavis 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore giallo e corpo di colore
giallo, con il marchio “RIV 1.5mg” di colore rosso sul corpo.
Rivastigmina Actavis 3 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore arancione e corpo di
colore arancione, con il marchio “RIV 3mg” di colore rosso sul
corpo.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore rosso e corpo di colore
rosso, con il marchio “RIV 4.5mg” di colore bianco sul corpo.
Rivastigmina Actavis 6 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula rigida con
testa di colore rosso e corpo di colore
arancione, con il marchio “RIV 6mg” di colore rosso sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2015
Листовка Листовка испански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2024
Листовка Листовка чешки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2024
Листовка Листовка датски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2024
Листовка Листовка немски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2024
Листовка Листовка естонски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2024
Листовка Листовка гръцки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2024
Листовка Листовка английски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2015
Листовка Листовка френски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2024
Листовка Листовка латвийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2015
Листовка Листовка литовски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-02-2024
Листовка Листовка унгарски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2024
Листовка Листовка малтийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2015
Листовка Листовка полски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2024
Листовка Листовка португалски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2015
Листовка Листовка румънски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2024
Листовка Листовка словашки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2024
Листовка Листовка словенски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2015
Листовка Листовка фински 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2024
Листовка Листовка шведски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2024
Листовка Листовка норвежки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2024
Листовка Листовка исландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2024
Листовка Листовка хърватски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите