Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2014

Ingredient activ:

rivastigmina

Disponibil de la:

3M Health Care Limited

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterasici

Zonă Terapeutică:

Malattia di Alzheimer

Indicații terapeutice:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Ritirato

Data de autorizare:

2014-04-03

Prospect

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
44 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5
MG/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
rivastigmina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
3.
Come usare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E A CHE COSA SERVE
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. contiene il principio attivo
rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con
demenza
di
Alzheimer, alcune cellule del cervello muoiono, determinando bassi
livelli di
acetilcolina (una sostanza che permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina
agisce
bloccando
gli
enzimi
che
decompongono
l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi
e
butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi Rivastigmina 3M Health
Care Ltd. fa aumentare i livelli
di acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. è utilizzato per i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico rilascia 4,6 mg di rivastigmina in 24 ore.
Ogni cerotto transdermico da
4,15 cm
2
contiene 7,17 mg di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotti rettangolari, approssimativamente da 2,5 cm per 1,8 cm con
angoli arrotondati. Ciascun cerotto
è costituito da una pellicola protettiva con incisione, removibile,
trasparente, da uno strato funzionale
contenente la matrice adesiva con il principio attivo (DIA) e da un
film di rivestimento.
Il film di rivestimento è da trasparente a translucido, marcato con
“R5” in maniera ripetuta.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer. La diagnosi deve essere effettuata in accordo
con le attuali linee guida. Come
per ogni trattamento iniziato in pazienti con demenza, la terapia con
rivastigmina deve essere iniziata
solo se è disponibile una persona che assiste abitualmente il
paziente che somministri e controlli
regolarmente il trattamento.
Posologia
CEROTTI TRANSDERMICI
CESSIONE DI RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ IN 24 ORE
Rivastigmina
3M
Health
Care
Ltd.
4,6 mg/24 ore
4,6 mg
Rivastigmina
3M
Health
Care
Ltd.
9,5 mg/24 ore
9,5 mg
Rivastigmina
13.3 mg/24 ore*
13.3 mg
* Un’autorizzazione alla commercializzazione per Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13.3 mg/24 ore
cerotto
transdermico
non
è
attualmente
disponibile,
tuttavia
questa
presentazione
può
essere
disponibile da altri titolari dell’autorizzazione in commercio
Dose iniziale
Medicinale non più autorizzato
3
Si inizia il tratta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect estoniană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect letonă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect maghiară 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect portugheză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2014
Prospect Prospect română 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect slovenă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2014
Prospect Prospect islandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2014
Prospect Prospect croată 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs