Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmina

Prieinama:

3M Health Care Limited

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterasici

Gydymo sritis:

Malattia di Alzheimer

Terapinės indikacijos:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2014-04-03

Pakuotės lapelis

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
44 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5
MG/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
rivastigmina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
3.
Come usare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E A CHE COSA SERVE
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. contiene il principio attivo
rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con
demenza
di
Alzheimer, alcune cellule del cervello muoiono, determinando bassi
livelli di
acetilcolina (una sostanza che permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina
agisce
bloccando
gli
enzimi
che
decompongono
l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi
e
butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi Rivastigmina 3M Health
Care Ltd. fa aumentare i livelli
di acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. è utilizzato per i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico rilascia 4,6 mg di rivastigmina in 24 ore.
Ogni cerotto transdermico da
4,15 cm
2
contiene 7,17 mg di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotti rettangolari, approssimativamente da 2,5 cm per 1,8 cm con
angoli arrotondati. Ciascun cerotto
è costituito da una pellicola protettiva con incisione, removibile,
trasparente, da uno strato funzionale
contenente la matrice adesiva con il principio attivo (DIA) e da un
film di rivestimento.
Il film di rivestimento è da trasparente a translucido, marcato con
“R5” in maniera ripetuta.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer. La diagnosi deve essere effettuata in accordo
con le attuali linee guida. Come
per ogni trattamento iniziato in pazienti con demenza, la terapia con
rivastigmina deve essere iniziata
solo se è disponibile una persona che assiste abitualmente il
paziente che somministri e controlli
regolarmente il trattamento.
Posologia
CEROTTI TRANSDERMICI
CESSIONE DI RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ IN 24 ORE
Rivastigmina
3M
Health
Care
Ltd.
4,6 mg/24 ore
4,6 mg
Rivastigmina
3M
Health
Care
Ltd.
9,5 mg/24 ore
9,5 mg
Rivastigmina
13.3 mg/24 ore*
13.3 mg
* Un’autorizzazione alla commercializzazione per Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13.3 mg/24 ore
cerotto
transdermico
non
è
attualmente
disponibile,
tuttavia
questa
presentazione
può
essere
disponibile da altri titolari dell’autorizzazione in commercio
Dose iniziale
Medicinale non più autorizzato
3
Si inizia il tratta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu