Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rivastigmina

Beszerezhető a:

3M Health Care Limited

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterasici

Terápiás terület:

Malattia di Alzheimer

Terápiás javallatok:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2014-04-03

Betegtájékoztató

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
44 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5
MG/24 ORE CEROTTO
TRANSDERMICO
rivastigmina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
3.
Come usare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E A CHE COSA SERVE
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. contiene il principio attivo
rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con
demenza
di
Alzheimer, alcune cellule del cervello muoiono, determinando bassi
livelli di
acetilcolina (una sostanza che permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina
agisce
bloccando
gli
enzimi
che
decompongono
l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi
e
butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi Rivastigmina 3M Health
Care Ltd. fa aumentare i livelli
di acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. è utilizzato per i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni cerotto transdermico rilascia 4,6 mg di rivastigmina in 24 ore.
Ogni cerotto transdermico da
4,15 cm
2
contiene 7,17 mg di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotti rettangolari, approssimativamente da 2,5 cm per 1,8 cm con
angoli arrotondati. Ciascun cerotto
è costituito da una pellicola protettiva con incisione, removibile,
trasparente, da uno strato funzionale
contenente la matrice adesiva con il principio attivo (DIA) e da un
film di rivestimento.
Il film di rivestimento è da trasparente a translucido, marcato con
“R5” in maniera ripetuta.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer. La diagnosi deve essere effettuata in accordo
con le attuali linee guida. Come
per ogni trattamento iniziato in pazienti con demenza, la terapia con
rivastigmina deve essere iniziata
solo se è disponibile una persona che assiste abitualmente il
paziente che somministri e controlli
regolarmente il trattamento.
Posologia
CEROTTI TRANSDERMICI
CESSIONE DI RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ IN 24 ORE
Rivastigmina
3M
Health
Care
Ltd.
4,6 mg/24 ore
4,6 mg
Rivastigmina
3M
Health
Care
Ltd.
9,5 mg/24 ore
9,5 mg
Rivastigmina
13.3 mg/24 ore*
13.3 mg
* Un’autorizzazione alla commercializzazione per Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13.3 mg/24 ore
cerotto
transdermico
non
è
attualmente
disponibile,
tuttavia
questa
presentazione
può
essere
disponibile da altri titolari dell’autorizzazione in commercio
Dose iniziale
Medicinale non più autorizzato
3
Si inizia il tratta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése