RIVA-TERBINAFINE Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Disponibil de la:

LABORATOIRE RIVA INC.

Codul ATC:

D01BA02

INN (nume internaţional):

TERBINAFINE

Dozare:

250MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ALLYLAMINES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2022-07-19

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-TERBINAFINE
(chlorhydrate de terbinafine
)
Comprimés à 250 mg (exprimés en base)
ANTIFONGIQUE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
Date de révision :
07 octobre, 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198433
157
_Monographie de produit – RIVA-TERBINAFINE _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................... 15
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
......................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........