RIVA-TERBINAFINE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
14-10-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)
Διαθέσιμο από:
LABORATOIRE RIVA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
D01BA02
INN (Διεθνής Όνομα):
TERBINAFINE
Δοσολογία:
250MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ALLYLAMINES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2022-07-19
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-TERBINAFINE
(chlorhydrate de terbinafine
)
Comprimés à 250 mg (exprimés en base)
ANTIFONGIQUE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
Date de révision :
07 octobre, 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198433
157
_Monographie de produit – RIVA-TERBINAFINE _
_ _
_Page 2 sur 48 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................... 15
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
......................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
