RIVA-TERBINAFINE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
14-10-2016

Aktiivinen ainesosa:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Saatavilla:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC-koodi:

D01BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

TERBINAFINE

Annos:

250MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ALLYLAMINES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2022-07-19

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-TERBINAFINE
(chlorhydrate de terbinafine
)
Comprimés à 250 mg (exprimés en base)
ANTIFONGIQUE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
Date de révision :
07 octobre, 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198433
157
_Monographie de produit – RIVA-TERBINAFINE _
_ _
_Page 2 sur 48 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................... 15
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
......................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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