Riltrava Aerosphere

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-11-2023

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

R03AL11

INN (nume internaţional):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Zonă Terapeutică:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indicații terapeutice:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2022-01-06

Prospect

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MIKROGRAMA/7,2 MIKROGRAMA/160 MIKROGRAMA,
STLAČENI INHALAT,
SUSPENZIJA
formoterolfumarat dihidrat/glikopironij/budezonid (formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Riltrava Aerosphere i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Riltrava
Aerosphere
3.
Kako primjenjivati Riltrava Aerosphere
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Riltrava Aerosphere
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE RILTRAVA AEROSPHERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Riltrava Aerosphere sadrži tri djelatne tvari: formoterolfumarat
dihidrat, glikopironij i budezonid.

Formoterolfumarat dihidrat i glikopironij pripadaju skupini lijekova
koji se zovu
bronhodilatatori. Oni na različite načine sprječavaju stezanje
mišića oko dišnih putova,
olakšavajući tako ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz pluća.

Budezonid pripada skupini lijekova koji se zovu kortikosteroidi, a
djeluju tako da ublažavaju
upalu u plućima.
Riltrava Aerosphere je inhalator koji se koristi za liječenje
odraslih osoba s plućnom bolešću koja se
zove kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) i koja je dugotrajna
bolest dišnih putova u plućima.
Riltrava Aerosphere koristi se za olakšavanje disanja i ublažavanje
simptoma KOPB-a kao što su
nedostatak zraka, piskanje pri disanju i kašalj. Riltr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Riltrava Aerosphere 5 mikrograma/7,2 mikrograma/160 mikrograma
stlačeni inhalat, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jednim potiskom primjenjuje se doza (isporučena doza, doza
oslobođena iz aktivatora) koja sadrži
5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata (formoteroli fumaras
dihydricus), 9 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,2 mikrograma
glikopironija (glycopyrronium)) i
160 mikrograma budezonida (budesonidum).
To odgovara odmjernoj dozi od 5,3 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata, 9,6 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,7 mikrograma
glikopironija) i 170 mikrograma
budezonida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Riltrava Aerosphere indiciran je kao terapija održavanja kod odraslih
bolesnika s umjerenom do
teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) koji nisu
odgovarajuće liječeni
kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg β
2
-agonista ili kombinacijom
dugodjelujućeg β
2
-agonista i dugodjelujućeg antagonista muskarinskih receptora (za
učinke na
kontrolu simptoma i sprječavanje egzacerbacija vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza iznosi dvije inhalacije dvaput na dan
(dvije inhalacije ujutro i dvije
inhalacije navečer).
Ako bolesnik propusti dozu, treba je uzeti što je prije moguće, a
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme. Ne smije se primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila
propuštena doza.
Posebne populacije
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu kod starijih bolesnika (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Ovaj lijek može se primjenjivati u preporučenoj dozi kod bolesnika s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrežne funkcije. Kod bolesnika s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije ili onih u završnom 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-02-2022
Prospect Prospect cehă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-02-2022
Prospect Prospect daneză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-02-2022
Prospect Prospect germană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-02-2022
Prospect Prospect estoniană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-02-2022
Prospect Prospect greacă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-02-2022
Prospect Prospect engleză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-02-2022
Prospect Prospect franceză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-02-2022
Prospect Prospect italiană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-02-2022
Prospect Prospect letonă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-02-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-02-2022
Prospect Prospect maghiară 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-02-2022
Prospect Prospect malteză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-02-2022
Prospect Prospect olandeză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-02-2022
Prospect Prospect poloneză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-02-2022
Prospect Prospect portugheză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-02-2022
Prospect Prospect română 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-02-2022
Prospect Prospect slovacă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-02-2022
Prospect Prospect slovenă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-02-2022
Prospect Prospect suedeză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-11-2023
Prospect Prospect islandeză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-11-2023

Vizualizați istoricul documentelor