Riltrava Aerosphere

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03AL11

INN (International Nazwa):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Dziedzina terapeutyczna:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Wskazania:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2022-01-06

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MIKROGRAMA/7,2 MIKROGRAMA/160 MIKROGRAMA,
STLAČENI INHALAT,
SUSPENZIJA
formoterolfumarat dihidrat/glikopironij/budezonid (formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Riltrava Aerosphere i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Riltrava
Aerosphere
3.
Kako primjenjivati Riltrava Aerosphere
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Riltrava Aerosphere
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE RILTRAVA AEROSPHERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Riltrava Aerosphere sadrži tri djelatne tvari: formoterolfumarat
dihidrat, glikopironij i budezonid.

Formoterolfumarat dihidrat i glikopironij pripadaju skupini lijekova
koji se zovu
bronhodilatatori. Oni na različite načine sprječavaju stezanje
mišića oko dišnih putova,
olakšavajući tako ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz pluća.

Budezonid pripada skupini lijekova koji se zovu kortikosteroidi, a
djeluju tako da ublažavaju
upalu u plućima.
Riltrava Aerosphere je inhalator koji se koristi za liječenje
odraslih osoba s plućnom bolešću koja se
zove kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) i koja je dugotrajna
bolest dišnih putova u plućima.
Riltrava Aerosphere koristi se za olakšavanje disanja i ublažavanje
simptoma KOPB-a kao što su
nedostatak zraka, piskanje pri disanju i kašalj. Riltr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Riltrava Aerosphere 5 mikrograma/7,2 mikrograma/160 mikrograma
stlačeni inhalat, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jednim potiskom primjenjuje se doza (isporučena doza, doza
oslobođena iz aktivatora) koja sadrži
5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata (formoteroli fumaras
dihydricus), 9 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,2 mikrograma
glikopironija (glycopyrronium)) i
160 mikrograma budezonida (budesonidum).
To odgovara odmjernoj dozi od 5,3 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata, 9,6 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,7 mikrograma
glikopironija) i 170 mikrograma
budezonida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Riltrava Aerosphere indiciran je kao terapija održavanja kod odraslih
bolesnika s umjerenom do
teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) koji nisu
odgovarajuće liječeni
kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg β
2
-agonista ili kombinacijom
dugodjelujućeg β
2
-agonista i dugodjelujućeg antagonista muskarinskih receptora (za
učinke na
kontrolu simptoma i sprječavanje egzacerbacija vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza iznosi dvije inhalacije dvaput na dan
(dvije inhalacije ujutro i dvije
inhalacije navečer).
Ako bolesnik propusti dozu, treba je uzeti što je prije moguće, a
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme. Ne smije se primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila
propuštena doza.
Posebne populacije
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu kod starijih bolesnika (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Ovaj lijek može se primjenjivati u preporučenoj dozi kod bolesnika s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrežne funkcije. Kod bolesnika s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije ili onih u završnom 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-11-2023

Zobacz historię dokumentów