Riltrava Aerosphere

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

R03AL11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Gydymo sritis:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapinės indikacijos:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2022-01-06

Pakuotės lapelis

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MIKROGRAMA/7,2 MIKROGRAMA/160 MIKROGRAMA,
STLAČENI INHALAT,
SUSPENZIJA
formoterolfumarat dihidrat/glikopironij/budezonid (formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Riltrava Aerosphere i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Riltrava
Aerosphere
3.
Kako primjenjivati Riltrava Aerosphere
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Riltrava Aerosphere
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE RILTRAVA AEROSPHERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Riltrava Aerosphere sadrži tri djelatne tvari: formoterolfumarat
dihidrat, glikopironij i budezonid.

Formoterolfumarat dihidrat i glikopironij pripadaju skupini lijekova
koji se zovu
bronhodilatatori. Oni na različite načine sprječavaju stezanje
mišića oko dišnih putova,
olakšavajući tako ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz pluća.

Budezonid pripada skupini lijekova koji se zovu kortikosteroidi, a
djeluju tako da ublažavaju
upalu u plućima.
Riltrava Aerosphere je inhalator koji se koristi za liječenje
odraslih osoba s plućnom bolešću koja se
zove kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) i koja je dugotrajna
bolest dišnih putova u plućima.
Riltrava Aerosphere koristi se za olakšavanje disanja i ublažavanje
simptoma KOPB-a kao što su
nedostatak zraka, piskanje pri disanju i kašalj. Riltr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Riltrava Aerosphere 5 mikrograma/7,2 mikrograma/160 mikrograma
stlačeni inhalat, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jednim potiskom primjenjuje se doza (isporučena doza, doza
oslobođena iz aktivatora) koja sadrži
5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata (formoteroli fumaras
dihydricus), 9 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,2 mikrograma
glikopironija (glycopyrronium)) i
160 mikrograma budezonida (budesonidum).
To odgovara odmjernoj dozi od 5,3 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata, 9,6 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,7 mikrograma
glikopironija) i 170 mikrograma
budezonida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Riltrava Aerosphere indiciran je kao terapija održavanja kod odraslih
bolesnika s umjerenom do
teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) koji nisu
odgovarajuće liječeni
kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg β
2
-agonista ili kombinacijom
dugodjelujućeg β
2
-agonista i dugodjelujućeg antagonista muskarinskih receptora (za
učinke na
kontrolu simptoma i sprječavanje egzacerbacija vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza iznosi dvije inhalacije dvaput na dan
(dvije inhalacije ujutro i dvije
inhalacije navečer).
Ako bolesnik propusti dozu, treba je uzeti što je prije moguće, a
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme. Ne smije se primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila
propuštena doza.
Posebne populacije
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu kod starijih bolesnika (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Ovaj lijek može se primjenjivati u preporučenoj dozi kod bolesnika s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrežne funkcije. Kod bolesnika s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije ili onih u završnom 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-11-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją