Respiporc FLUpan H1N1

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2022

Ingredient activ:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI09AA03

INN (nume internaţional):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Sertés

Zonă Terapeutică:

Immunológiai készítmények, inaktivált vírusvakcina sertéseknek, sertésinfluenza vírusnak

Indicații terapeutice:

Aktív immunizálására a disznók kortól 8 héttel kezdődően ellen pandémiás H1N1 sertés influenza vírus csökkentése vírusos tüdő terhelés, illetve vírusos kiválasztás. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2017-05-17

Prospect

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó(k):
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
15
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság:
3 hónap az alapimmunizálás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-02-2022
Prospect Prospect cehă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-02-2022
Prospect Prospect daneză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-02-2022
Prospect Prospect germană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-02-2022
Prospect Prospect estoniană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-02-2022
Prospect Prospect greacă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-02-2022
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-06-2017
Prospect Prospect franceză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-02-2022
Prospect Prospect italiană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-02-2022
Prospect Prospect letonă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-02-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-02-2022
Prospect Prospect malteză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-02-2022
Prospect Prospect olandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-02-2022
Prospect Prospect poloneză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-02-2022
Prospect Prospect portugheză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-02-2022
Prospect Prospect română 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-02-2022
Prospect Prospect slovacă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-02-2022
Prospect Prospect slovenă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-02-2022
Prospect Prospect suedeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2022
Prospect Prospect islandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2022
Prospect Prospect croată 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-02-2022

Vizualizați istoricul documentelor