Respiporc FLUpan H1N1

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2022

Aktiv ingrediens:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AA03

INN (International Name):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Sertés

Terapeutisk område:

Immunológiai készítmények, inaktivált vírusvakcina sertéseknek, sertésinfluenza vírusnak

Indikasjoner:

Aktív immunizálására a disznók kortól 8 héttel kezdődően ellen pandémiás H1N1 sertés influenza vírus csökkentése vírusos tüdő terhelés, illetve vírusos kiválasztás. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2017-05-17

Informasjon til brukeren

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó(k):
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
15
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság:
3 hónap az alapimmunizálás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-02-2022