Respiporc FLUpan H1N1

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AA03

INN (Mezinárodní Name):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Sertés

Terapeutické oblasti:

Immunológiai készítmények, inaktivált vírusvakcina sertéseknek, sertésinfluenza vírusnak

Terapeutické indikace:

Aktív immunizálására a disznók kortól 8 héttel kezdődően ellen pandémiás H1N1 sertés influenza vírus csökkentése vírusos tüdő terhelés, illetve vírusos kiválasztás. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2017-05-17

Informace pro uživatele

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó(k):
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
15
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság:
3 hónap az alapimmunizálás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-02-2022

Zobrazit historii dokumentů