Recocam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2019

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Bimeda Animal Health Limited

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2011-09-13

Prospect

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
RECOCAM 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Recocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól 99,9%
150 mg
Tær, gul lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Dýralyfið má ekki gefa hryssum sé mjólkin nýtt til manneldis.
21
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð sást óverulegur og tímabundinn þ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
3
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu (virku efnunum)
eða einhverju hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðhöndlun og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með alvarlega
vessaþurrð, bl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2019
Prospect Prospect croată 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor