Recocam

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
24-06-2019

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Bimeda Animal Health Limited

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2011-09-13

Betegtájékoztató

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
RECOCAM 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Recocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól 99,9%
150 mg
Tær, gul lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Dýralyfið má ekki gefa hryssum sé mjólkin nýtt til manneldis.
21
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð sást óverulegur og tímabundinn þ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
3
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu (virku efnunum)
eða einhverju hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðhöndlun og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með alvarlega
vessaþurrð, bl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése