Recocam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloxicam

Disponibbli minn:

Bimeda Animal Health Limited

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Horses; Pigs; Cattle

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
RECOCAM 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Recocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól 99,9%
150 mg
Tær, gul lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Dýralyfið má ekki gefa hryssum sé mjólkin nýtt til manneldis.
21
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð sást óverulegur og tímabundinn þ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
3
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu (virku efnunum)
eða einhverju hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðhöndlun og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með alvarlega
vessaþurrð, bl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-06-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti