Reagila

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-06-2022

Ingredient activ:

cariprazina clorhidrat

Disponibil de la:

Gedeon Richter

Codul ATC:

N05AX15

INN (nume internaţional):

cariprazine

Grupul Terapeutică:

Psiholeptice

Zonă Terapeutică:

schizofrenie

Indicații terapeutice:

Reagila este indicat pentru tratamentul schizofreniei la pacienții adulți.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2017-07-13

Prospect

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REAGILA 1,5 MG CAPSULE
REAGILA 3 MG CAPSULE
REAGILA 4,5 MG CAPSULE
REAGILA 6 MG CAPSULE
cariprazină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Reagila şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reagila
3.
Cum să utilizaţi Reagila
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Reagila
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REAGILA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reagila conţine substanţa activă cariprazină și aparține unui
grup de medicamente numite
antipsihotice. Este utilizată pentru tratamentul adulților cu
schizofrenie.
Schizofrenia este o afecțiune caracterizată prin simptome cum sunt:
să auziți, să vedeți sau să
simțiți lucruri care nu există în realitate (halucinații),
neîncredere, convingeri greșite, vorbire de
neînțeles și aplatizare comportamentală și emoțională. Oamenii
care au această afecțiune se pot
simți și deprimați, vinovați, neliniștiți, tensionați sau să
nu fie capabili să înceapă sau să continue
activitățile planificate, să nu dorească să vorbească, pot
prezenta lipsa răspunsului emoțional la o
situație care, în mod normal, ar stimula sentimente la alte
persoane.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI REAGIL
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Reagila 1,5 mg capsule
Reagila 3 mg capsule
Reagila 4,5 mg capsule
Reagila 6 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Reagila 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 1,5 mg.
Reagila 3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 3 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0003 mg.
Reagila 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 4,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0008 mg.
Reagila 6 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0096 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Reagila 1,5 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare alb
opac și corp de culoare alb opac, gravate cu „GR 1.5” pe corpul
capsulei, cu cerneală neagră.
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 3 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare
verde opac și corp de culoare alb opac, gravate cu „GR 3” pe
corpul capsulei, cu cerneală neagră.
3
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 4,5 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare
verde opac și corp de culoare verde opac, gravate cu „GR 4.5” pe
corpul capsulei, cu cerneală albă.
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 6 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 3 (lungime de aproximativ 15,9
mm), cu capac de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2017
Prospect Prospect daneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2017
Prospect Prospect germană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2017
Prospect Prospect italiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2017
Prospect Prospect olandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2017
Prospect Prospect slovenă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2017
Prospect Prospect suedeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2022
Prospect Prospect islandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2022
Prospect Prospect croată 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor