Reagila

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cariprazina clorhidrat

Pieejams no:

Gedeon Richter

ATĶ kods:

N05AX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cariprazine

Ārstniecības grupa:

Psiholeptice

Ārstniecības joma:

schizofrenie

Ārstēšanas norādes:

Reagila este indicat pentru tratamentul schizofreniei la pacienții adulți.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2017-07-13

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REAGILA 1,5 MG CAPSULE
REAGILA 3 MG CAPSULE
REAGILA 4,5 MG CAPSULE
REAGILA 6 MG CAPSULE
cariprazină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Reagila şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reagila
3.
Cum să utilizaţi Reagila
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Reagila
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REAGILA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reagila conţine substanţa activă cariprazină și aparține unui
grup de medicamente numite
antipsihotice. Este utilizată pentru tratamentul adulților cu
schizofrenie.
Schizofrenia este o afecțiune caracterizată prin simptome cum sunt:
să auziți, să vedeți sau să
simțiți lucruri care nu există în realitate (halucinații),
neîncredere, convingeri greșite, vorbire de
neînțeles și aplatizare comportamentală și emoțională. Oamenii
care au această afecțiune se pot
simți și deprimați, vinovați, neliniștiți, tensionați sau să
nu fie capabili să înceapă sau să continue
activitățile planificate, să nu dorească să vorbească, pot
prezenta lipsa răspunsului emoțional la o
situație care, în mod normal, ar stimula sentimente la alte
persoane.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI REAGIL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Reagila 1,5 mg capsule
Reagila 3 mg capsule
Reagila 4,5 mg capsule
Reagila 6 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Reagila 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 1,5 mg.
Reagila 3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 3 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0003 mg.
Reagila 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 4,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0008 mg.
Reagila 6 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0096 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Reagila 1,5 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare alb
opac și corp de culoare alb opac, gravate cu „GR 1.5” pe corpul
capsulei, cu cerneală neagră.
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 3 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare
verde opac și corp de culoare alb opac, gravate cu „GR 3” pe
corpul capsulei, cu cerneală neagră.
3
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 4,5 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare
verde opac și corp de culoare verde opac, gravate cu „GR 4.5” pe
corpul capsulei, cu cerneală albă.
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 6 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 3 (lungime de aproximativ 15,9
mm), cu capac de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi