Reagila

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-06-2022

Ingredient activ:

cariprazina cloridrato

Disponibil de la:

Gedeon Richter

Codul ATC:

N05AX15

INN (nume internaţional):

cariprazine

Grupul Terapeutică:

psicolettici

Zonă Terapeutică:

Schizofrenia

Indicații terapeutice:

Reagila è indicato per il trattamento della schizofrenia in pazienti adulti.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2017-07-13

Prospect

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
REAGILA 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 3 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 6 MG CAPSULE RIGIDE
cariprazina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Reagila e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Reagila
3.
Come prendere Reagila
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Reagila
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REAGILA E A COSA SERVE
Reagila contiene il principio attivo cariprazina e appartiene a un
gruppo di farmaci chiamati
antipsicotici. Viene usato per trattare adulti con schizofrenia.
La schizofrenia è una malattia caratterizzata da sintomi quali
sentire, vedere o percepire cose che non
sono presenti (allucinazioni), comportamento sospettoso, credenze
errate, discorso e comportamento
incoerenti, piattezza emotiva. Le persone con questa condizione
possono anche sentirsi depresse,
colpevoli, ansiose o tese, o non in grado di iniziare o continuare le
attività pianificate, senza desiderio
di parlare, con mancanza di risposte emotive a situazioni che
normalmente stimolerebbero sentimenti
in altri.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE REAGILA
NON PRENDA REAGILA
-
se è allergico alla cariprazina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se sta assumendo farmaci usati per trattare:
-
epatite causata dal virus dell’epatite C (medicinali contenenti
bocep
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Reagila 3 mg capsule rigide
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Reagila 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a
1,5 mg di cariprazina.
Reagila 3 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a 3
mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0003 mg di rosso allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a
4,5 mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0008 mg di rosso allura AC (E 129).
Reagila 6 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a 6
mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0096 mg di rosso allura AC (E 129).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
cappuccio bianco opaco e corpo bianco opaco con impresso "GR 1.5" sul
corpo della capsula con
inchiostro nero. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-giallastra.
Reagila 3 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
3
cappuccio verde opaco e corpo bianco opaco con impresso "GR 3" sul
corpo della capsula con
inchiostro nero. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-giallastra.
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
cappuccio verde opaco e corpo verde opaco con impresso "GR 4.5" sul
corpo della capsula con
inchiostro bianco. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-gialla
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2017
Prospect Prospect daneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2017
Prospect Prospect germană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2017
Prospect Prospect olandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2017
Prospect Prospect română 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2017
Prospect Prospect slovenă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2017
Prospect Prospect suedeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2022
Prospect Prospect islandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2022
Prospect Prospect croată 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor