Reagila

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2022

Werkstoffen:

cariprazina cloridrato

Beschikbaar vanaf:

Gedeon Richter

ATC-code:

N05AX15

INN (Algemene Internationale Benaming):

cariprazine

Therapeutische categorie:

psicolettici

Therapeutisch gebied:

Schizofrenia

therapeutische indicaties:

Reagila è indicato per il trattamento della schizofrenia in pazienti adulti.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2017-07-13

Bijsluiter

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
REAGILA 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 3 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 6 MG CAPSULE RIGIDE
cariprazina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Reagila e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Reagila
3.
Come prendere Reagila
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Reagila
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REAGILA E A COSA SERVE
Reagila contiene il principio attivo cariprazina e appartiene a un
gruppo di farmaci chiamati
antipsicotici. Viene usato per trattare adulti con schizofrenia.
La schizofrenia è una malattia caratterizzata da sintomi quali
sentire, vedere o percepire cose che non
sono presenti (allucinazioni), comportamento sospettoso, credenze
errate, discorso e comportamento
incoerenti, piattezza emotiva. Le persone con questa condizione
possono anche sentirsi depresse,
colpevoli, ansiose o tese, o non in grado di iniziare o continuare le
attività pianificate, senza desiderio
di parlare, con mancanza di risposte emotive a situazioni che
normalmente stimolerebbero sentimenti
in altri.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE REAGILA
NON PRENDA REAGILA
-
se è allergico alla cariprazina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se sta assumendo farmaci usati per trattare:
-
epatite causata dal virus dell’epatite C (medicinali contenenti
bocep
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Reagila 3 mg capsule rigide
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Reagila 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a
1,5 mg di cariprazina.
Reagila 3 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a 3
mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0003 mg di rosso allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a
4,5 mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0008 mg di rosso allura AC (E 129).
Reagila 6 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a 6
mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0096 mg di rosso allura AC (E 129).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
cappuccio bianco opaco e corpo bianco opaco con impresso "GR 1.5" sul
corpo della capsula con
inchiostro nero. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-giallastra.
Reagila 3 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
3
cappuccio verde opaco e corpo bianco opaco con impresso "GR 3" sul
corpo della capsula con
inchiostro nero. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-giallastra.
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
cappuccio verde opaco e corpo verde opaco con impresso "GR 4.5" sul
corpo della capsula con
inchiostro bianco. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-gialla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten