Reagila

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2022

Aktiv ingrediens:

cariprazina cloridrato

Tilgjengelig fra:

Gedeon Richter

ATC-kode:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Terapeutisk gruppe:

psicolettici

Terapeutisk område:

Schizofrenia

Indikasjoner:

Reagila è indicato per il trattamento della schizofrenia in pazienti adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-07-13

Informasjon til brukeren

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
REAGILA 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 3 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
REAGILA 6 MG CAPSULE RIGIDE
cariprazina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Reagila e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Reagila
3.
Come prendere Reagila
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Reagila
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REAGILA E A COSA SERVE
Reagila contiene il principio attivo cariprazina e appartiene a un
gruppo di farmaci chiamati
antipsicotici. Viene usato per trattare adulti con schizofrenia.
La schizofrenia è una malattia caratterizzata da sintomi quali
sentire, vedere o percepire cose che non
sono presenti (allucinazioni), comportamento sospettoso, credenze
errate, discorso e comportamento
incoerenti, piattezza emotiva. Le persone con questa condizione
possono anche sentirsi depresse,
colpevoli, ansiose o tese, o non in grado di iniziare o continuare le
attività pianificate, senza desiderio
di parlare, con mancanza di risposte emotive a situazioni che
normalmente stimolerebbero sentimenti
in altri.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE REAGILA
NON PRENDA REAGILA
-
se è allergico alla cariprazina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se sta assumendo farmaci usati per trattare:
-
epatite causata dal virus dell’epatite C (medicinali contenenti
bocep
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Reagila 3 mg capsule rigide
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Reagila 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a
1,5 mg di cariprazina.
Reagila 3 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a 3
mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0003 mg di rosso allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a
4,5 mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0008 mg di rosso allura AC (E 129).
Reagila 6 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene cariprazina cloridrato corrispondente a 6
mg di cariprazina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 0,0096 mg di rosso allura AC (E 129).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Reagila 1,5 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
cappuccio bianco opaco e corpo bianco opaco con impresso "GR 1.5" sul
corpo della capsula con
inchiostro nero. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-giallastra.
Reagila 3 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
3
cappuccio verde opaco e corpo bianco opaco con impresso "GR 3" sul
corpo della capsula con
inchiostro nero. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-giallastra.
Reagila 4,5 mg capsule rigide
Capsula di gelatina dura di 'Dimensione 4' (approssimativamente 14,3
mm in lunghezza) con
cappuccio verde opaco e corpo verde opaco con impresso "GR 4.5" sul
corpo della capsula con
inchiostro bianco. Le capsule sono riempite con una miscela di polvere
da bianca a bianca-gialla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk