Quinsair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2022

Ingredient activ:

levofloksacin

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codul ATC:

J01MA12

INN (nume internaţional):

levofloxacin

Grupul Terapeutică:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Zonă Terapeutică:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicații terapeutice:

Quinsair indiciran za liječenje kroničnih plućnih infekcija uzrokovanih pseudomonas infekcije kod odraslih pacijenata s cistične fibroze. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-03-25

Prospect

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QUINSAIR 240 MG OTOPINA ZA
NEBULIZATOR
levofloksacin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Quinsair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Quinsair
3.
Kako primjenjivati Quinsair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Quinsair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QUINSAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Quinsair sadrži antibiotik koji se naziva levofloksacin. Pripada
skupini antibiotika koje nazivamo
fluorokinoloni.
Quinsair se koristi za liječenje INFEKCIJA
PLUĆA uzrokovanih _Pseudomonas aeruginosa _u odraslih koji
imaju
CISTIČNU FIBROZU. To je antibiotik koji se udiše (inhalira) izravno u pluća,
gdje ubija bakterije
koje uzrokuju infekciju. Tako pridonosi poboljšanju disanja u osoba s
cističnom fibrozom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI QUINSAIR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI QUINSAIR
-
ako ste
ALERGIČNI na LEVOFLOKSACIN, na bilo koji drugi KINOLONSKI ANTIBIOTIK, poput
moksifloksacina, ciprofloksacina ili ofloksacina, ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
-
ako ste ikad imali problema s tetivama (UPALU TETIVE ili
PUKNUĆE TETIVE) tijekom liječenja
KINOLONSKIM ILI FLUOROKINOLONSKIM ANTIBIOTIKOM
-
ak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Quinsair 240 mg otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za nebulizator sadrži levofloksacin hemihidrat što
odgovara 100 mg levofloksacina.
Jedna ampula sadrži 240 mg levofloksacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Bistra, blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Quinsair je indiciran za liječenje kroničnih plućnih infekcija
uzrokovanih _Pseudomonas aeruginosa _u
odraslih bolesnika s cističnom fibrozom (CF, vidjeti dio 5.1).
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za adekvatnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 240 mg (jedna ampula) primijenjena inhalacijom
dva puta na dan (vidjeti
dio 5.2). Ove se doze moraju inhalirati u što točnijim 12-satnim
vremenskim razmacima.
Quinsair se uzima u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana liječenja
nakon čega slijedi 28 dana bez
terapije. Terapijski ciklusi mogu se nastaviti sve dok liječnik
smatra da bolesnik od toga ima kliničke
koristi.
Ako se doza preskoči, lijek se treba uzeti čim se bolesnik toga
sjeti, pod uvjetom da mora proći
najmanje 8 sati prije sljedeće doze. Bolesnici ne smiju inhalirati
sadržaj više od jedne ampule kako bi
nadoknadili propuštenu dozu.
Ako se nakon primjene Quinsaira javlja akutni simptomatski
bronhospazam, bolesnicima može
koristiti primjena inhalacijskog bronhodilatatora kratkog djelovanja
najmanje 15 minuta do 4 sata prije
sljedeće doze (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Stariji bolesnici _
_(≥_
_ 65 godina)_
Sigurnost i djelotvornost Quinsaira u starijih bolesnika s CF nisu
još ustanovljene.
3
_Oštećenje_
_ bubrega_
Nije potreb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-06-2015
Prospect Prospect cehă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-06-2015
Prospect Prospect daneză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-06-2015
Prospect Prospect germană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-06-2015
Prospect Prospect estoniană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-06-2015
Prospect Prospect greacă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-06-2015
Prospect Prospect engleză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-06-2015
Prospect Prospect franceză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-06-2015
Prospect Prospect italiană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-06-2015
Prospect Prospect letonă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-06-2015
Prospect Prospect maghiară 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-06-2015
Prospect Prospect malteză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-06-2015
Prospect Prospect olandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-06-2015
Prospect Prospect poloneză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-06-2015
Prospect Prospect portugheză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-06-2015
Prospect Prospect română 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-06-2015
Prospect Prospect slovacă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-06-2015
Prospect Prospect slovenă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-06-2015
Prospect Prospect suedeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2022
Prospect Prospect islandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor