Quinsair

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2015

유효 성분:

levofloksacin

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC 코드:

J01MA12

INN (International Name):

levofloxacin

치료 그룹:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

치료 영역:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

치료 징후:

Quinsair indiciran za liječenje kroničnih plućnih infekcija uzrokovanih pseudomonas infekcije kod odraslih pacijenata s cistične fibroze. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2015-03-25

환자 정보 전단

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QUINSAIR 240 MG OTOPINA ZA
NEBULIZATOR
levofloksacin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Quinsair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Quinsair
3.
Kako primjenjivati Quinsair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Quinsair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QUINSAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Quinsair sadrži antibiotik koji se naziva levofloksacin. Pripada
skupini antibiotika koje nazivamo
fluorokinoloni.
Quinsair se koristi za liječenje INFEKCIJA
PLUĆA uzrokovanih _Pseudomonas aeruginosa _u odraslih koji
imaju
CISTIČNU FIBROZU. To je antibiotik koji se udiše (inhalira) izravno u pluća,
gdje ubija bakterije
koje uzrokuju infekciju. Tako pridonosi poboljšanju disanja u osoba s
cističnom fibrozom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI QUINSAIR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI QUINSAIR
-
ako ste
ALERGIČNI na LEVOFLOKSACIN, na bilo koji drugi KINOLONSKI ANTIBIOTIK, poput
moksifloksacina, ciprofloksacina ili ofloksacina, ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
-
ako ste ikad imali problema s tetivama (UPALU TETIVE ili
PUKNUĆE TETIVE) tijekom liječenja
KINOLONSKIM ILI FLUOROKINOLONSKIM ANTIBIOTIKOM
-
ak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Quinsair 240 mg otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za nebulizator sadrži levofloksacin hemihidrat što
odgovara 100 mg levofloksacina.
Jedna ampula sadrži 240 mg levofloksacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Bistra, blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Quinsair je indiciran za liječenje kroničnih plućnih infekcija
uzrokovanih _Pseudomonas aeruginosa _u
odraslih bolesnika s cističnom fibrozom (CF, vidjeti dio 5.1).
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za adekvatnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 240 mg (jedna ampula) primijenjena inhalacijom
dva puta na dan (vidjeti
dio 5.2). Ove se doze moraju inhalirati u što točnijim 12-satnim
vremenskim razmacima.
Quinsair se uzima u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana liječenja
nakon čega slijedi 28 dana bez
terapije. Terapijski ciklusi mogu se nastaviti sve dok liječnik
smatra da bolesnik od toga ima kliničke
koristi.
Ako se doza preskoči, lijek se treba uzeti čim se bolesnik toga
sjeti, pod uvjetom da mora proći
najmanje 8 sati prije sljedeće doze. Bolesnici ne smiju inhalirati
sadržaj više od jedne ampule kako bi
nadoknadili propuštenu dozu.
Ako se nakon primjene Quinsaira javlja akutni simptomatski
bronhospazam, bolesnicima može
koristiti primjena inhalacijskog bronhodilatatora kratkog djelovanja
najmanje 15 minuta do 4 sata prije
sljedeće doze (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Stariji bolesnici _
_(≥_
_ 65 godina)_
Sigurnost i djelotvornost Quinsaira u starijih bolesnika s CF nisu
još ustanovljene.
3
_Oštećenje_
_ bubrega_
Nije potreb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기