Quinsair

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levofloksacin

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kód:

J01MA12

INN (nemzetközi neve):

levofloxacin

Terápiás csoport:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terápiás terület:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terápiás javallatok:

Quinsair indiciran za liječenje kroničnih plućnih infekcija uzrokovanih pseudomonas infekcije kod odraslih pacijenata s cistične fibroze. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-03-25

Betegtájékoztató

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QUINSAIR 240 MG OTOPINA ZA
NEBULIZATOR
levofloksacin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Quinsair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Quinsair
3.
Kako primjenjivati Quinsair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Quinsair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QUINSAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Quinsair sadrži antibiotik koji se naziva levofloksacin. Pripada
skupini antibiotika koje nazivamo
fluorokinoloni.
Quinsair se koristi za liječenje INFEKCIJA
PLUĆA uzrokovanih _Pseudomonas aeruginosa _u odraslih koji
imaju
CISTIČNU FIBROZU. To je antibiotik koji se udiše (inhalira) izravno u pluća,
gdje ubija bakterije
koje uzrokuju infekciju. Tako pridonosi poboljšanju disanja u osoba s
cističnom fibrozom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI QUINSAIR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI QUINSAIR
-
ako ste
ALERGIČNI na LEVOFLOKSACIN, na bilo koji drugi KINOLONSKI ANTIBIOTIK, poput
moksifloksacina, ciprofloksacina ili ofloksacina, ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
-
ako ste ikad imali problema s tetivama (UPALU TETIVE ili
PUKNUĆE TETIVE) tijekom liječenja
KINOLONSKIM ILI FLUOROKINOLONSKIM ANTIBIOTIKOM
-
ak
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Quinsair 240 mg otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za nebulizator sadrži levofloksacin hemihidrat što
odgovara 100 mg levofloksacina.
Jedna ampula sadrži 240 mg levofloksacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Bistra, blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Quinsair je indiciran za liječenje kroničnih plućnih infekcija
uzrokovanih _Pseudomonas aeruginosa _u
odraslih bolesnika s cističnom fibrozom (CF, vidjeti dio 5.1).
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za adekvatnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 240 mg (jedna ampula) primijenjena inhalacijom
dva puta na dan (vidjeti
dio 5.2). Ove se doze moraju inhalirati u što točnijim 12-satnim
vremenskim razmacima.
Quinsair se uzima u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana liječenja
nakon čega slijedi 28 dana bez
terapije. Terapijski ciklusi mogu se nastaviti sve dok liječnik
smatra da bolesnik od toga ima kliničke
koristi.
Ako se doza preskoči, lijek se treba uzeti čim se bolesnik toga
sjeti, pod uvjetom da mora proći
najmanje 8 sati prije sljedeće doze. Bolesnici ne smiju inhalirati
sadržaj više od jedne ampule kako bi
nadoknadili propuštenu dozu.
Ako se nakon primjene Quinsaira javlja akutni simptomatski
bronhospazam, bolesnicima može
koristiti primjena inhalacijskog bronhodilatatora kratkog djelovanja
najmanje 15 minuta do 4 sata prije
sljedeće doze (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Stariji bolesnici _
_(≥_
_ 65 godina)_
Sigurnost i djelotvornost Quinsaira u starijih bolesnika s CF nisu
još ustanovljene.
3
_Oštećenje_
_ bubrega_
Nije potreb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése