Quadrisol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2017

Ingredient activ:

védaprofène

Disponibil de la:

VETCOOL B.V.

Codul ATC:

QM01AE90

INN (nume internaţional):

vedaprofen

Grupul Terapeutică:

Les chevaux

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatoires et antirhumatismaux produits

Indicații terapeutice:

Réduction de l'inflammation et soulagement de la douleur associée aux troubles musculo-squelettiques et aux lésions des tissus mous (lésions traumatiques et traumatismes chirurgicaux). En cas de traumatisme chirurgical anticipé, Quadrisol peut être administré à titre prophylactique au moins trois heures avant la chirurgie élective.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

1997-12-04

Prospect

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
QUADRISOL 100 MG/ML, GEL ORAL POUR CHEVAUX.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Fabricant responsable de la libération des lots:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pour chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Védaprofène
100 mg/ml.
Propylène glycol
130 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et soulagement de la douleur associée à
des désordres musculo-
squelettiques et des lésions des tissus mous (blessures traumatiques
et traumatisme chirurgical). Pour
prévenir les traumatismes chirurgicaux, Quadrisol peut être
administré préventivement au moins 3
heures avant l'intervention chirurgicale.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de dysfonctionnement du
tractus digestif, altération des
fonctions cardiaque, hépatique ou rénale. Ne pas utiliser chez les
poulains âgés de moins de 6 mois.
Ne pas utiliser chez les juments allaitantes.
Quadrisol ne doit pas être administré avec d’autres AINS ou
glucocorticostéroïdes.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Effets indésirables caractéristiques des AINS, tels que lésions du
tractus digestif et saignements,
diarrhées, urticaire, léthargie, inappétence peuvent apparaître.
En cas d’apparition de symptômes,
interrompre le traitement. Les symptômes sont réversibles. Un
surdosage peut entraîner la mort des
animaux traités.
15
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESP
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
QUADRISOL 100 mg/ml gel oral pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de QUADRISOL gel oral contient:
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S):
Védaprofène
100 mg
EXCIPIENT(S):
Propylène glycol
130 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel oral.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l’inflammation et soulagement de la douleur associée
à des désordres musculo-
squelettiques et des lésions des tissus mous (blessures traumatiques
et traumatisme chirurgical). Pour
prévenir les traumatismes chirurgicaux, Quadrisol peut être
administré préventivement au moins 3
heures avant l’intervention chirurgicale.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux souffrant de dysfonctionnement du
tractus digestif, altération des
fonctions cardiaque, hépatique et rénale. Ne pas utiliser chez les
poulains âgés de moins de 6 mois.
Ne pas utiliser chez les juments allaitantes.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Les chevaux de compétition et de course doivent être traités selon
les exigences locales en vigueur et
des précautions particulières doivent être prises afin de garantir
le respect de la réglementation des
compétitions. En cas de doute, il est conseillé d’analyser les
urines.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
En cas d'apparition d'effets indésirables, suspendre le traitement.
Les chevaux présentant des lésions
orales doivent faire l'objet d'un examen clinique et le vétérinaire
traitant doit prendre la décision de
poursuivre ou non le traitement. Si les lésions orales persistent, le
traitement doit être interrompu.
3
Pendant le traitement, l'apparition de lésions 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2017
Prospect Prospect cehă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2017
Prospect Prospect daneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2017
Prospect Prospect germană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2017
Prospect Prospect estoniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2017
Prospect Prospect greacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2017
Prospect Prospect engleză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2017
Prospect Prospect italiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2017
Prospect Prospect letonă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2017
Prospect Prospect maghiară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2017
Prospect Prospect malteză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2017
Prospect Prospect olandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2017
Prospect Prospect poloneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2017
Prospect Prospect portugheză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2017
Prospect Prospect română 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2017
Prospect Prospect slovacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2017
Prospect Prospect slovenă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2017
Prospect Prospect suedeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2017
Prospect Prospect islandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2017
Prospect Prospect croată 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor