Quadrisol

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

védaprofène

Disponible depuis:

VETCOOL B.V.

Code ATC:

QM01AE90

DCI (Dénomination commune internationale):

vedaprofen

Groupe thérapeutique:

Les chevaux

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatoires et antirhumatismaux produits

indications thérapeutiques:

Réduction de l'inflammation et soulagement de la douleur associée aux troubles musculo-squelettiques et aux lésions des tissus mous (lésions traumatiques et traumatismes chirurgicaux). En cas de traumatisme chirurgical anticipé, Quadrisol peut être administré à titre prophylactique au moins trois heures avant la chirurgie élective.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

1997-12-04

Notice patient

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
QUADRISOL 100 MG/ML, GEL ORAL POUR CHEVAUX.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Fabricant responsable de la libération des lots:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pour chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Védaprofène
100 mg/ml.
Propylène glycol
130 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et soulagement de la douleur associée à
des désordres musculo-
squelettiques et des lésions des tissus mous (blessures traumatiques
et traumatisme chirurgical). Pour
prévenir les traumatismes chirurgicaux, Quadrisol peut être
administré préventivement au moins 3
heures avant l'intervention chirurgicale.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de dysfonctionnement du
tractus digestif, altération des
fonctions cardiaque, hépatique ou rénale. Ne pas utiliser chez les
poulains âgés de moins de 6 mois.
Ne pas utiliser chez les juments allaitantes.
Quadrisol ne doit pas être administré avec d’autres AINS ou
glucocorticostéroïdes.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Effets indésirables caractéristiques des AINS, tels que lésions du
tractus digestif et saignements,
diarrhées, urticaire, léthargie, inappétence peuvent apparaître.
En cas d’apparition de symptômes,
interrompre le traitement. Les symptômes sont réversibles. Un
surdosage peut entraîner la mort des
animaux traités.
15
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESP
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
QUADRISOL 100 mg/ml gel oral pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de QUADRISOL gel oral contient:
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S):
Védaprofène
100 mg
EXCIPIENT(S):
Propylène glycol
130 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel oral.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l’inflammation et soulagement de la douleur associée
à des désordres musculo-
squelettiques et des lésions des tissus mous (blessures traumatiques
et traumatisme chirurgical). Pour
prévenir les traumatismes chirurgicaux, Quadrisol peut être
administré préventivement au moins 3
heures avant l’intervention chirurgicale.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux souffrant de dysfonctionnement du
tractus digestif, altération des
fonctions cardiaque, hépatique et rénale. Ne pas utiliser chez les
poulains âgés de moins de 6 mois.
Ne pas utiliser chez les juments allaitantes.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Les chevaux de compétition et de course doivent être traités selon
les exigences locales en vigueur et
des précautions particulières doivent être prises afin de garantir
le respect de la réglementation des
compétitions. En cas de doute, il est conseillé d’analyser les
urines.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
En cas d'apparition d'effets indésirables, suspendre le traitement.
Les chevaux présentant des lésions
orales doivent faire l'objet d'un examen clinique et le vétérinaire
traitant doit prendre la décision de
poursuivre ou non le traitement. Si les lésions orales persistent, le
traitement doit être interrompu.
3
Pendant le traitement, l'apparition de lésions 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-08-2017
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-08-2017
Notice patient Notice patient danois 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-08-2017
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-08-2017
Notice patient Notice patient grec 24-08-2017
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2017
Notice patient Notice patient italien 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-08-2017
Notice patient Notice patient letton 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-08-2017
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 24-08-2017
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2017
Notice patient Notice patient croate 24-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents