Purevax RCP FeLV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-04-2022

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI06AH10

INN (nume internaţional):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Grupul Terapeutică:

katter

Zonă Terapeutică:

Immunologicals för kattdjur,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2005-02-23

Prospect

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
PUREVAX RCP FELV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare
ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCP FeLV.
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
....................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
............
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
.....................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
.............................................................................................
23 µg
VÄTSKA:
AKTIV SUBSTANS:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
.................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 % infektiös dos i cellkultur
Frystorkat pulver: homogen beige pellet
Vätska: klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i
suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calicivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot felin panleukopeni (kattpest) för att förhindra dödlighet och
kliniska symptom,
17
-
mot leukemi (kattleukos) för att förhindra beständig viremi och
därav betingade kliniska
symptom.
Im
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCP FeLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
....................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
............
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
.....................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
.............................................................................................
23 µg
Vätska:
AKTIV SUBSTANS:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
.................................................
≥
10
7.2
CCID
50
1
1
50 % infektiös dos i cellkultur
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i
suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calicivirus-infektion för att reducera kliniska symptom,
-
mot felin panleukopeni för att förhindra dödlighet och kliniska
symptom,
-
mot leukemi för att förhindra beständig viremi och därav betingade
kliniska symptom.
Immunitetens insättande:
-
rinotrakeit, calicivirus och panleukopeni: 1 vecka efter
grundvaccinering
-
felin leukemi: 2 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet:
-
rinotrakeit, caliciviros
_ _
och panleukopeni: 1 år efter grundvaccinering och 3 år efter senaste
revaccineringen.
-
felin leukemi: 1 år efter senaste revaccineringen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast fri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2021
Prospect Prospect cehă 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2021
Prospect Prospect daneză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-03-2021
Prospect Prospect germană 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2021
Prospect Prospect estoniană 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2021
Prospect Prospect greacă 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2021
Prospect Prospect engleză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2021
Prospect Prospect franceză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2021
Prospect Prospect italiană 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2021
Prospect Prospect letonă 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2021
Prospect Prospect maghiară 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2021
Prospect Prospect malteză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2021
Prospect Prospect olandeză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2021
Prospect Prospect poloneză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2021
Prospect Prospect portugheză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2021
Prospect Prospect română 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-03-2021
Prospect Prospect slovacă 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2021
Prospect Prospect slovenă 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-04-2022
Prospect Prospect islandeză 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-04-2022
Prospect Prospect croată 07-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor